Наукові доповіді Національного університету біоресурсів і природокористування України

Показники ліпідного обміну в крові свиноматок за дії наносполук феруму та германію

О. Ковальчук, В. Томчук, В. Данчук, С. Кравчук, В. Карповський
Завантажити статтю
Анотація

Актуальність проведених досліджень обумовлена відсутністю у доступній літературі відомостей щодо впливу наночастинок феруму та германію на показники обміну ліпідів в плазмі крові свиноматок. Метою роботи було встановити вплив задавання наночастинок феруму та германію на показники обміну ліпідів у крові свиноматок до та після опоросу. Експеримент проведено на 24 свиноматках великої білої породи, віком 2-3 роки, яких було розділено на дві групи (контрольна і дослідна). Свиням дослідної групи за 10 діб до опоросу, протягом десяти діб випоювали комплекс наносполук мікроелементів феруму – 3 мг/добу та германію – по 0,01 мг/добу. Матеріалом для досліджень плазма крові тварин у якій визначали окремі показники обміну ліпідів. Встановлено вплив опоросу на вміст триацилгліцеролів, неетерифікованих жирних кислот та загального холестеролу в плазмі крові тварин (F= 33,0–156,0 > FU=2,9; Р < 0,001). Перед опоросом у свиноматок відбувається перебудова ліпідного обміну, що характеризується зменшенням вмісту триацилгліцеролів, загального холестеролу та зростанням вмісту неетерифікованих жирних кислот в плазмі крові. Встановлено, що протягом доби до опоросу вміст триацилгліцеролів зменшується на 30,6 % (P≤0,001), загального холестеролу на 18,3 % (P≤0,01), а неетерифікованих жирних кислот зростає у 1,5 раза (P≤0,001). Здавання наносполук феруму та германію достовірно впливає на вміст триацилгліцеролів (ղ²ᵪ=0,53; P≤0,05), загального холестеролу (ղ²ᵪ=0,69; P≤0,01) та неетерифікованих жирних кислот (ղ²ᵪ=0,50; P≤0,05) в плазмі крові свиноматок лише в день опоросу. У цей час в крові свиноматок, яким задавали наносполуки металів, вміст триацилгліцеролів та загального холестеролу більший на 23,7 % (P≤0,05) та 11,5 % (P≤0,01) відповідно, а вміст неетерифікованих жирних кислот менше на 9,2 % (P≤0,05) за показники тварин контрольної групи. Перспективи подальших досліджень полягають у розробці сучасних способів підвищення продуктивності та резистентності свиноматок за допомогою наночасток металів

Ключові слова

свині, наносполуки металів, триацилгліцероли, загальний холестерол, неетерифіковані жирні кислоти

ЦИТУВАТИ
Kovalchuk, O., Tomchuk, V., Danchuk, V., Krawchuk, S., & Karpovskyi, V. (2024). Lipid metabolism indicators in sow blood under the influence of iron and germanium nanocompounds. Scientific Reports of the National University of Life and Environmental Sciences of Ukraine, 20(2). https://doi.org/10.31548/dopovidi.2(108).2024.018
Використані джерела

[1] van den Bosch, M., Soede, N., Kemp, B., & van den Brand, H. (2023). Sow nutrition, uterine contractions, and placental blood flow during the peri-partum period and short-term effects on offspring: A review. Animals, 13(5), article number 910. doi: 10.3390/ani13050910.

[2] Feyera, T., Pedersen, T.F., Krogh, U., Foldager, L., & Theil, P.K. (2018). Impact of sow energy status during farrowing on farrowing kinetics, frequency of stillborn piglets, and farrowing assistance. Journal of Animal Science, 96(6), 2320-2331. doi: 10.1093/JAS/SKY141.

[3] Borisevich, V.B., & Kaplunenko, V.G. (Esd.). (2009). Nanotechnology in veterinary medicine. Kyiv: Nanomaterials and Nanotechnologies LLC.

[4] Morris, D.L., Brown-Brandl, T.M., Hales, K.E., Harvatine, K.J., & Kononoff, P.J. (2020). Effects of high-starch or high-fat diets formulated to be isoenergetic on energy and nitrogen partitioning and utilization in lactating Jersey cows. Journal of Dairy Science, 103(5), 4378-4389. doi: 10.3168/jds.2019-17638.

[5] Abbassi-Ghanavati, M., Greer, L.G., & Cunningham, F.G. (2009). Pregnancy and laboratory studies: A reference table for clinicians. Obstetrics & Gynecology, 114(6), 1326-1331. doi: 10.1097/aog.0b013e3181c2bde8.

[6] Panarotto, D., Remillard, P., Bouffard, L., & Maheux, P. (2002). Insulin resistance affects the regulation of lipoprotein lipase in the postprandial period and in an adipose tissue‐specific manner. European Journal of Clinical Investigation, 32(2), 84-92. doi: 10.1046/j.1365-2362.2002.00945.x.

[7] Bourebaba, L., Kępska, M., Qasem, B., Zyzak, M., Łyczko, J., Klemens, M., Mularczyk, M., & Marycz, K. (2023). Sex hormone-binding globulin improves lipid metabolism and reduces inflammation in subcutaneous adipose tissue of metabolic syndrome-affected horses. Frontiers in Molecular Biosciences, 10, article number 1214961. doi: 10.3389/fmolb.2023.1214961.

[8] Ikeoka, D., & Krusinova, E. (2009). Insulin resistance and lipid metabolism. Revista Da Associação Médica Brasileira, 55, article number 234. doi: 10.1590/S0104-42302009000300003.

[9] Garduño-Alanís, A., Vázquez-de Anda, G., Valdés-Ramos, R., Talavera, J.O., Herrera-Villalobos, J.E., Huitrón-Bravo, G.G., & Hernández-Garduño, E. (2015). Predictors of hyperlipidemia during the first half of pregnancy in Mexican women. Nutrición Hospitalaria, 31(1), 508-513. doi: 10.3305/nh.2015.31.1.7608.

[10] McMullin, T.S., Lowe, E.R., Bartels, M.J., & Marty, M.S. (2008). Dynamic changes in lipids and proteins of maternal, fetal, and pup blood and milk during perinatal development in CD and Wistar rats. Toxicological Sciences, 105(2), 260-274. doi: 10.1093/toxsci/kfn124.

[11] Vlizlo, V.V. (Ed.). (2012). Laboratory methods of research in biology, animal husbandry and veterinary medicine : A handbook. Lviv: Spolom.

[12] Wang, W., Yu, Z., Yin, X., Wang, Z., Xu, S., Shi, C., Zang, J., Liu, H., & Wang, F. (2023). Effect of dietary starch-to-fat ratio on lipid metabolism, inflammation, and microbiota of multiparous sow and newborn piglets. Agriculture, 13(5), article number 1069. doi: 10.3390/AGRICULTURE13051069.

[13] Costermans, N.G., Teerds, K.J., Kemp, B., Keijer, J., & Soede, N.M. (2023). Physiological and metabolic aspects of follicular developmental competence as affected by lactational body condition loss. Molecular Reproduction and Development, 90(7), 491-502. doi: 10.1002/mrd.23628.